Cefovet® DC 250 mg

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NUMÉRO D’AUTORISATION :
BE-V182953

Sur prescription vétérinaire

 

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ESPÈCES CIBLES

COMPOSITION

Par seringue :
céfazoline 250 mg

TEMPS D’ATTENTE

Vache laitière :
Viande et abats : 21 jours

Lait : 0 jour après la mise-bas si celle-ci intervient 6 semaines ou plus après l’administration du médicament vétérinaire. En cas de vêlage prématuré (moins de 6 semaines après traitement) : 14 jours.

Le temps d’attente est mesuré à partir de la dernière administration du médicament vétérinaire. Aucun produit alimentaire, indépendamment du temps d’attente, ne peut être admis à la consommation humaine durant toute la durée du traitement.

INDICATIONS

Vache laitière :

Pour le traitement de la mammite subclinique lors du tarissement et la prévention de nouvelles infections bactériennes de la mamelle durant la période de tarissement, dues aux principaux streptocoques (Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae) et à Staphylococcus aureus, sensibles à la céfazoline.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT/CNK-CODE

    Seau contenant 60 seringues de 3 g / CNK : 3080-272

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Suspension intramammaire

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Vache laitière :
    Intramammaire, par le canal du trayon.
    250 mg céfalozine, soit une seringue dans chaque quartier.
    Vider complètement chaque quartier après la dernière traite. Désinfecter le bout du trayon et instiller le contenu d’une seringue dans chaque quartier par le canal du trayon, en respectant les conditions d’asepsie habituelle.
    Ne plus traire la vache.

  • CONTRE-INDICATIONS

    L’utilisation en cas d’hypersensibilité aux céphalosporines et aux autres β-lactamines.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Des réactions allergiques immédiates ont été très rarement décrites chez certains animaux (agitation, tremblement, œdème de la mamelle, des paupières et des lèvres) pouvant entraîner la mort des animaux.

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    À conserver en dessous de 25 °C.
    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 24 mois.

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Dopharma Research B.V.

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Précautions particulières d’emploi chez les animaux
La sélection de résistances est susceptible d’évoluer chez certains micro-organismes pathogènes ; l’utilisation du médicament vétérinaire devrait donc être basée sur les résultats des tests de sensibilité.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
Les céphalosporines et les pénicillines peuvent causer une hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L’hypersensibilité aux pénicillines peut mener à une sensibilité croisée aux céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux céphalosporines ou aux autres β-lactamines devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d’apparition d’érythème cutané, demandez conseil à un médecin. En cas d’apparition d’œdème du visage, des lèvres ou des yeux ou en cas d’apparition d’une difficulté respiratoire, demandez immédiatement conseil à un médecin.
Se laver les mains après utilisation du médicament vétérinaire.

Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études de laboratoire n’ont révélé aucun effet tératogène ou embryotoxique sur la souris, le rat et le lapin.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)
Le mode d’application du médicament vétérinaire ne peut conduire à un surdosage.

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