Magnesio Calcique

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Traduction de la version originale du CPS 

Numeró d'autorisation :

FR/V/0912228 0/1985
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

vacheporcmoutonchèvrechien

Commandes

UGS : ND Catégorie :

COMPOSITION

Par ml :

Calcium ………………. 28,0 mg (in de vorm van borogluconaat)

Magnesiumchloride ………… 28,11 mg (als hexahydraat)

Glucose ………………. 48,0 mg

TEMPS D’ATTENTE

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

INDICATIONS

  • Chez les bovins, les ovins, les caprins, les porcins et les chiens :

Prévention et traitement de l'hypocalcémie et/ou de l'hypomagnésémie telles que la fièvre vitulaire, la paralysie péripartale, la grastatany et l'éclampsie.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT

    Flacon de 500 ml

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Solution injectable

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Administration lente par voie intraveineuse, intramusculaire, intrapéritonéale et sous-cutanée.

    14,0 à 28,0 mg de calcium, 14,05 à 28,11 mg de chlorure de magnésium et 24 à 48 mg de glucose par kg de poids corporel par administration, c'est-à-dire 0,5 ml à 1 ml par kg de poids corporel par administration intraveineuse lente, intramusculaire, intrapéritonéale ou sous-cutanée.

    Si nécessaire, l'administration peut être répétée toutes les 12 heures pendant un ou deux jours.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiaques.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    En cas d'administration intramusculaire ou sous-cutanée, des réactions tissulaires locales peuvent être observées au point d'injection.
    Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer des arythmies cardiaques et des collapsus mortels. Les symptômes d'hypercalcémie peuvent apparaître dans les 30 minutes suivant l'administration (tremblements, agitation, transpiration, hypotonie et collapsus).

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    Durée de conservation du médicament vétérinaire dans son emballage de vente : 2 ans.
    Durée de conservation après la première ouverture de l'emballage primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Dopharma France

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Non.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration intraveineuse doit être lente, par exemple par perfusion, et interrompue immédiatement en cas d'effets indésirables.
En cas d'administration intramusculaire ou sous-cutanée, la dose totale doit être répartie sur plusieurs sites d'injection afin de limiter les réactions locales.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doivent faire l'objet d'une analyse risques/bénéfices à la lumière des traitements précédents, en particulier les traitements à base de calcium.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
Non.

Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
La sécurité du produit n'a pas été évaluée chez les espèces cibles pendant la gestation et l'allaitement. Cependant, l'utilisation du médicament pendant la gestation et l'allaitement ne pose pas de problème particulier.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)
Voir « effets secondaires ».

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Vous pouvez obtenir ce produit chez votre vétérinaire. Vous êtes vétérinaire? Veuillez contacter le service clientèle de Dopharma.