Pharmavac PHA

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Traduction de la version originale du CPS

Numeró d'autorisation :

REG NL 122637

À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

pigeon-2

Commandes

UGS : ND Catégorie :

COMPOSITION

Par dose de 0,3 ml :

  • Paramyxovirus 1 du pigeon (PPMV1), geïnactiveerd, stam 988M ≥6,9 log2 HI*
  • Paramyxovirus 1 du pigeon (PPMV1), inactivé, souche 988M ≥6,9 log2 HI*
  • Adénovirus de la volaille de type 8 (FAdV-8), inactivé, souche M2/E ≥24,7 EU**

* Inhibition de l'hémagglutination chez les poussins
** Unités ELISA chez les poussins

TEMPS D’ATTENTE

Pigeon. viande et abats : zéro jour

INDICATIONS

Pigeon.
Pour l'immunisation active des pigeons à partir de l'âge de 4 semaines :

  • Réduction de la mortalité, de la fréquence et de la gravité des symptômes cliniques causés par le paramyxovirus de type 1 (PMV1).
  • Réduction de la mortalité, de la fréquence et de la gravité des symptômes cliniques causés par le paramyxovirus de type 1 (PMV1).
  • Réduction de la gravité des symptômes cliniques et des grandes lésions causées par l'adénovirus (AdV) et les types 7/E, 2/D, 3/D et 4/C appartenant au sous-groupe I.

Début de l'immunité : 3 semaines après la vaccination.

Durée de l'immunité : 12 mois après la vaccination pour le composant PMV1 et 5 mois après la vaccination pour les composants PHV1 et AdV. La durée de l'immunité contre le PHV1 et l'AdV a été démontrée sur la base de l'immunité à médiation cellulaire et des données sérologiques.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT

    Flacon 50 doses

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Emulsion pour injection

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Pigeon.
    Sous-cutanée, sur la face dorsale du cou, vers la queue (pas vers la tête).
    d´ animaux est 0,3 ml.
    Administrer à partir de l'âge de 4 semaines.
    Agiter avant et pendant l'utilisation.
    Laisser le vaccin atteindre la température ambiante avant de l'administrer.
    Administrer dans des conditions aseptiques, en utilisant des seringues et des aiguilles stériles.
    Utiliser une seringue graduée appropriée permettant l'administration précise de 0,3 ml de vaccin.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Il se produit souvent un léger gonflement d'un diamètre allant jusqu'à 1,0 cm au site d'injection, qui disparaît en neuf jours.

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    Bewaren in een koelkast (2 – 8 °C).
    À conserver à l’abri du gel.
    Protéger de la lumière.
    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 24 mois.
    Durée de conservation après première ouverture de l'emballage primaire : 8 heures.

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Pharmagal Bio spol s.r.o.

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne vacciner que les animaux en bonne santé. Le moment de la vaccination ou de la revaccination doit être déterminé par le vétérinaire traitant sur la base d'une évaluation des risques et des avantages, en tenant compte de la prévalence de maladies spécifiques dans l'élevage et de la période où le risque de transmission de la maladie est le plus élevé. (c'est-à-dire le début de la saison de vol, de la saison d'exposition et/ou de la saison de ponte).

Précautions particulières d’utilisation chez l’animal
Éviter d'administrer le vaccin à un endroit où une vaccination sous-cutanée a déjà eu lieu. Il est conseillé de palper soigneusement le site de vaccination avant l'administration.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette.

Pour la personne qui administre le médicament vétérinaireLe médicament vétérinaire contient de l'huile minérale. Une injection accidentelle (auto-injection) peut entraîner une douleur et un gonflement importants, en particulier en cas d'injection dans une articulation ou un doigt. Sans intervention médicale rapide, cela peut, dans de rares cas, entraîner la perte du doigt concerné. En cas d'injection accidentelle, consultez immédiatement un médecin, même si la quantité injectée est infime. Assurez-vous d'avoir la notice avec vous. Consultez à nouveau un médecin si la douleur persiste plus de 12 heures après l'examen médical initial.

Pour le médecinLe médicament vétérinaire contient de l'huile minérale. Une injection accidentelle, même en faible quantité, peut provoquer un gonflement important pouvant conduire, par exemple, à une nécrose ischémique, voire à la perte d'un doigt. Un examen par un chirurgien expert est nécessaire dans les plus brefs délais. Il peut être nécessaire, à un stade précoce, de pratiquer une incision dans la zone injectée et de l'irriguer, en particulier lorsque les tissus mous du doigt ou les tendons sont touchés.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été prouvée pendant la ponte. N'utiliser qu'en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire traitant.

Interactions médicamenteuses (et autres formes d’interaction)
Aucune information n'est disponible sur la sécurité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé en association avec un autre médicament vétérinaire. L'utilisation de ce vaccin avant ou après tout autre médicament vétérinaire doit se faire au cas par cas.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)
En cas de surdosage, aucun autre effet indésirable que ceux mentionnés dans les effets secondaires n'est connu.

Incompatibilités
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

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