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Traduction de la version originale du CPS

Numeró d'autorisation :

REG NL 128059

À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

pigeon-2

Commandes

UGS : ND Catégorie :

COMPOSITION

Par dose de 0,3 ml :

Ingrédients actifs : Rotavirus du pigeon, inactivé, souche Ro/D ≥ 52.2 EU* Paramyxovirus du pigeon de type 1 (PPMV1), inactivé, souche 988M≥ 6,47 log2 HI**
Rotavirus du pigeon, inactivé, coffre Ro/D ≥ 52,2 EU*
Paramyxovirus du pigeon type 1, (PPMV1), inactivé, coffre 988M≥ 6,47 log2 HI**

* Unités ELISA chez les poulets
** Inhibition de l'hémagglutination chez les poulets

Adjuvantia:
Huile de paraffine 156,9 mg
Oléate de sorbitane 15,8 mg
Polysorbate 80 5,7 mg

excipients:
Thiomersal max. 0,036 mg

TEMPS D’ATTENTE

Pigeon. viande et abats : zéro jour

INDICATIONS

Pigeon.

Pour l'immunisation active des pigeons à partir de la 4e semaine de vie :

  • pour réduire la fréquence et la gravité des signes cliniques, des lésions macroscopiquement visibles et de l'excrétion virale causées par le rotavirus du groupe A, génotype G18P[17] (PiRV) ;
  • pour réduire la mortalité, la fréquence et la gravité des signes cliniques causés par le paramyxovirus de type 1 (PMV1).

Début de l'immunité : 2 semaines après l'achèvement du calendrier de vaccination de base.
Durée de l'immunité : 8 mois (PiRV) / 9 mois (PMV1) après l'achèvement du calendrier de vaccination de base (prouvé par une infection de provocation).

Des études sur le terrain ont montré que les niveaux d'anticorps étaient similaires à ceux obtenus lors d'une infection par provocation, même un an après la dernière injection.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT

    Flacon 50 doses

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Émulsion injectable blanche à jaune pâle.
    Une émulsion blanche avec un sédiment facile à agiter.

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Pigeon.

    Par dose de 0,3 ml :
    Administrer par voie intramusculaire dans le muscle de la cuisse.

    Calendrier de vaccination de base :
    Première dose : à partir de l'âge de 4 semaines.
    Deuxième dose : 3 semaines plus tard.

    Re-vaccination :
    Administrer une dose au plus tard un an après la dernière injection.

    Dans les élevages où la pression d'infection par le PiRV et/ou le PMV1 est élevée, il est recommandé de revacciner les pigeons tous les 8 à 9 mois après la dernière injection.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Non.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Une légère apathie survenant un jour après la vaccination et une douleur au site d'injection immédiatement après l'injection (sans gonflement associé), qui ne dure généralement pas plus d'un jour après la vaccination, sont fréquentes.

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).
    Protéger de la lumière. À conserver à l’abri du gel.
    Durée de conservation après première ouverture : 8 heures.

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Pharmagal Bio spol s.r.o.

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

Le calendrier de la vaccination et de la revaccination doit reposer sur une évaluation des avantages et des risques effectuée par le vétérinaire traitant, en tenant compte de la prévalence de maladies spécifiques dans l'exploitation et des périodes où le risque de transmission de la maladie est le plus élevé. (c'est-à-dire le début de la saison des courses, de la saison des expositions et/ou de la saison de reproduction). Dans une étude de terrain, la présence d'anticorps maternels contre le PiRV n'a pas semblé avoir d'effet négatif sur le développement de la réponse anticorps après la vaccination.

Précautions particulières d’utilisation chez l’animal

Non applicable.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

En cas d’auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette.

Voor de persoon die het diergeneesmiddel toedient:
Ce médicament vétérinaire contient de l'huile minérale. Une injection accidentelle (auto-injection) peut entraîner une douleur et un gonflement importants, en particulier en cas d'injection dans une articulation ou un doigt. En l'absence d'une intervention médicale rapide, cela peut conduire à la perte du doigt concerné dans de rares cas. En cas d'injection accidentelle, consultez immédiatement un médecin, même si la quantité injectée est infime. Assurez-vous d'avoir la notice avec vous. Consultez à nouveau un médecin si la douleur persiste plus de 12 heures après l'examen médical initial.

Pour le médecin :
Ce médicament vétérinaire contient de l'huile minérale. Une injection accidentelle, même en faible quantité, peut provoquer un gonflement important pouvant conduire, par exemple, à une nécrose ischémique et même à la perte d'un doigt. Un examen par un chirurgien compétent est requis en urgence. Il peut être nécessaire, à un stade précoce, de pratiquer une incision dans la zone injectée et de l'irriguer, en particulier lorsque les tissus mous du doigt ou les tendons sont touchés.

Utilisation pendant la ponte

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été prouvée pendant la ponte. N'utiliser qu'en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire traitant.

Interactions médicamenteuses (et autres formes d’interaction)

Aucune information n'est disponible sur la sécurité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé en association avec un autre médicament vétérinaire. L'utilisation de ce vaccin avant ou après tout autre médicament vétérinaire doit se faire au cas par cas.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)

Non applicable.

Incompatibilités

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

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