Aivlosin® 625 mg/g Poulet Dinde

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Numeró d'autorisation :
EU/2/04/044/019
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

bitedinde

Bientôt disponible !

Commandes

UGS : ND Catégorie :

COMPOSITION

Par g :
Tylvalosine (sous forme de tartrate de tylvalosine) 625 mg/g

TEMPS D’ATTENTE

Poulet : viande et abats : 2 jours ; Œufs : zéro jour.

Dinde : viandes et abats : 2 jours
Ne pas utiliser chez les oiseaux (destinés à) produire des œufs pour la consommation humaine. Ne pas utiliser dans les 21 jours précédant le début de la période de ponte.

INDICATIONS

Poulet :

  • Traitement et métaphylaxie des infections respiratoires causées par Mycoplasma gallisepticum chez les poulets. La présence de la pathologie dans le groupe doit être établie avant d’utiliser le produit.
  • À utiliser pour réduire l’apparition des signes cliniques et la mortalité dues aux maladies respiratoires dans les troupeaux, en cas de transmission verticale probable de Mycoplasma gallisepticum à travers les oeufs, lorsque la maladie est présente chez les reproducteurs.

Dinde :

  • Traitement des infections respiratoires associées aux souches d’Ornithobacterium rhinotracheale chez les dindons.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT

    Sachet de 400 g / CNK : 3529-302

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Granulés pour utilisation dans l'eau de boisson

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Par voie orale dans l’eau de boisson

    Poulet :

    • Pour le traitement des infections respiratoires à Mycoplasma gallisepticum:
      25 mg de tylvalosine (correspondant à 40 mg de produit) par kg de poids vif par jour dans l'eau de boisson pendant 3 jours consécutifs.
    • Utilisé pour réduire l’apparition des signes cliniques et la mortalité (en cas d’infection verticale probable à Mycoplasma gallisepticum probable) :
      25 mg de tylvalosine (équivalent à 40 mg de produit) par kg de poids vif par jour dans l’eau de boisson à l’âge de 1 jour pendant 3 jours consécutifs. Ceci est suivi d’un deuxième traitement par 25 mg de tylvalosine par kg de poids vif par jour dans l’eau de boisson pendant 3 jours consécutifs aux périodes à risque, c’est-à-dire lors d’un stress de manipulation, lors de l’administration de vaccins, par exemple (typiquement lorsque les poulets sont âgés de 2 à 3 semaines).

    Dinde :

    • Pour le traitement des infections respiratoires à Ornithobacterium rhinotracheale:
      25 mg de tylvalosine (correspondant à 40 mg de produit) par kg de poids vif par jour dans l’eau de boisson pendant 5 jours consécutifs.

    Lire plus →

  • CONTRE-INDICATIONS
    • hypersensibilité aux macrolides ou à l’un des excipients.
  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Aucun connu.

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.
    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 24 mois.
    Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 5 semaines.
    Durée de conservation de l’eau de boisson médicamenteuse : 24 heures.

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    ECO Animal Health Europe Limited

Informations complémentaires concernant la posologie :

Déterminer le poids vif total combiné (en kg) de tous les animales à traiter.

Un sachet de 400 g suffit à traiter un poids total de :

  • 10 000 kg de poulets (soit 20 000 oiseaux d’un poids moyen de 500 g)
  • 10 000 kg de dindons (soit 10 000 oiseaux d’un poids moyen de 1 kg)

Instructions pour le mélange :

  • On peut mélanger le médicament vétérinaire directement dans le système d’approvisionnement en eau de boisson ou on peut le mélanger au préalable sous forme de solution mère dans une moindre quantité d’eau, laquelle est ensuite introduite dans ledit système.
  • Lors du mélange du médicament directement dans le système d’approvisionnement en eau de boisson, le contenu du sachet doit être saupoudré à la surface de l’eau. Il doit ensuite être bien mélangé jusqu’à obtention d’une solution limpide (habituellement en 3 minutes).
  • Pour préparer la solution mère, la concentration maximale ne doit pas dépasser 40 g pour 1500 ml ou 400 g de produit pour 15 litres d’eau. Il est nécessaire de mélanger la solution pendant 10 minutes. Tout trouble persistant au-delà n’aura aucune conséquence sur l’efficacité du produit.
  • Ajouter le produit à un volume d’eau consommé par les dindons en un jour. Aucune autre source d’eau de boisson ne doit être mise à disposition pendant la période de traitement.
  • Ne préparer que la quantité d’eau de boisson médicamenteuse nécessaire pour couvrir les besoins journaliers. L’eau de boisson médicamenteuse doit être changée tous les jours.

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Lors d’études de terrain évaluant l’effet du traitement et de la métaphylaxie sur la mycoplasmose, tous les oiseaux (âgés d’environ 3 semaines) ont reçu le produit lorsque des signes cliniques étaient apparents chez 2 à 5 % du troupeau. 14 jours après l’instauration du traitement, un taux de mortalité de 16,7 à 25,0 % et un taux de mortalité de 0,3 à 3,9 % ont été observés dans le groupe traité, à comparer à un taux de morbidité compris entre 50,0 et 53,3 % et un taux de mortalité compris entre 0,3 et 4,5 % dans un groupe non traité.

Lors d’autres études de terrain, le médicament vétérinaire a été administré pendant les trois premiers jours de leur vie à des poussins issus de parents qui présentaient des signes d’infection à Mycoplasma gallisepticum, ce qui a été suivi d’un deuxième traitement à l’âge de 16 à 19 jours (une période de stress de manipulation). À 34 jours après l’instauration du traitement, un taux de morbidité de 17,5 - 20,0 % et un taux de mortalité de 1,5 – 2,3 % ont été observés dans les groupes traités, contre un taux de morbidité de 50,0 – 53,3 % et un taux de mortalité de 2,5 – 4,8 % dans les groupes non traités.

La stratégie pour l’infection par Mycoplasma gallisepticum doit comprendre des mesures pour éradiquer le pathogène des reproducteurs.

L’infection par Mycoplasma gallisepticum est réduite mais pas éradiquée à la dose recommandée. Le médicament doit uniquement être utilisé pour l’amélioration à court terme des signes cliniques chez les oiseaux reproducteurs en attendant la confirmation du diagnostic d’infection par Mycoplasma gallisepticum.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces animales cibles :
L’utilisation du produit doit être conforme aux politiques officielles d’utilisation des antimicrobiens au niveau national et régiona.

Un antibiotique avec un plus faible risque de sélection de résistance aux antimicrobiens (catégorie AMEG inférieure) doit être utilisé en traitement de première intention lorsque les tests de sensibilité suggèrent une efficacité probable de cette approche.

Une bonne conduite de l’élevage et le respect des règles d’hygiène doivent être mis en place pour réduire le risque de réinfection.

Une bonne conduite de l’élevage et le respect des règles d’hygiène doivent être mis en place pour réduire le risque de réinfection. L’utilisation du produit doit être basée sur l’identification et les tests de sensibilité du(des) pathogène(s) cible(s). Si cela n’est pas possible, le traitement doit être basé sur des informations épidémiologiques et sur la connaissance de la sensibilité des agents pathogènes cibles au sein de l’exploitation ou au niveau local/régional.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :
La tylvalosine a provoqué des réactions d’hypersensibilité (allergiques) chez des animaux de laboratoire ; par conséquent, les personnes présentant une hypersensibilité connue à la tylvalosine doivent éviter tout contact avec ce médicament vétérinaire.

Éviter tout contact avec les yeux, la peau et les muqueuses lors de l’incorporation du médicament vétérinaire à la ration alimentaire individuelle et de la manipulation du prémélange médicamenteux. Un équipement de protection comprenant des gants étanches et soit un demi-masque respiratoire conforme à la norme européenne EN 149, soit un appareil respiratoire réutilisable conforme à la norme européenne EN 140 muni d’un filtre conforme à la norme européenne EN 143, doit être porté lors de l’incorporation du médicament vétérinaire à l’aliment. Laver toute portion de peau contaminée.

En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Utilisation en cas de gestation, de lactation
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de ponte chez les dindons.
Le produit peut être utilisé chez les poules qui pondent des oeufs destinés à la consommation humaine et chez les oiseaux reproducteurs produisant des oeufs d’incubation destinés à la production de poulets de chair ou au renouvellement des poules pondeuses.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucun connu.

Incompatibilités majeures
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

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