Ecomectin 6 mg/g Premix

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Numeró d'autorisation :
BE-V315883
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

porc

UGS : ND Catégorie :

COMPOSITION

Par g :
Ivermectine 6 mg/g

TEMPS D’ATTENTE

Porcs : viande et abats : 12 jours

INDICATIONS

Porcs : Traitement des infections transmises par les arthropodes et les nématodes liées à :

Vers ronds gastro-intestinaux

  • Ascaris suum (adultes et larves au quatrième stade)
  • Hyostrongylus rubidus (adultes et larves au quatrième stade)
  • Oesophagostomum spp. (adultes et larves au quatrième stade)
  • Strongyloides ransomi (adultes)*

Vers pulmonaires

  • Metastrongylus spp. (adultes)

Poux

  • Haematopinus suis

Acariens de la gale

  • Sarcoptes scabiei var. suis

*Le produit incorporé à l’aliment et administré à des truies gestantes avant la mise-bas permet de prévenir la transmission par le lait de S. ransomi aux porcelets.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT

    Sac 5 kg / CNK: 2801-520

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Prémélange médicamenteux

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Porcs :

    La dose recommandée est de 0,1 mg d’ivermectine/kg de poids corporel par jour pendant 7 jours consécutifs.

    Le taux d’inclusion du produit, en grammes par tonne de nourriture finie, peut être calculée ainsi :

    Taux d’inclusion de prémélange (g/tonne d’aliment) = 100 x poids corporel moyen (kg) / 6 x consommation moyenne quotidienne (kg)

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  • CONTRE-INDICATIONS
    • Ne pas utiliser chez d'autres espèces animales car des effets indésirables graves, notamment de la mortalité chez les chiens peuvent se produire.
  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Aucune.

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.
    Conserver à l’abri de l’humidité.

    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 18 mois.
    Durée de conservation après incorporation dans l’alimentation: 8 semaines en les aliments ou 4 semaines en l’aliment en comprimés

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    ECO Animal Health Europe Limited

Informations complémentaires concernant la posologie :

Pour garantir l'administration d'une dose correcte, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible. La précision du dispositif doseur doit être vérifiée.

Afin d’assurer la bonne dispersion du produit, il doit tout d’abord être mélangé de façon homogène avec une petite quantité d’aliment avant d’être ajouté à l’aliment fini.

La dose recommandée est de 0,1 mg d’ivermectine/kg de poids corporel par jour pendant 7 jours consécutifs. Le taux d’inclusion du produit, en grammes par tonne de nourriture finie, peut être calculée ainsi :

Taux d’inclusion de prémélange (g/tonne d’aliment) = 100 x poids corporel moyen (kg) / 6 x consommation moyenne quotidienne (kg)

Afin d’éviter un sous-dosage ou un surdosage, les cochons destinés au traitement doivent être regroupés selon leur poids, et la dose à administrer doit être calculée en fonction du poids de l'animal le plus lourd du groupe.

Porcs en croissance

La dose recommandée de 0,1 mg d’ivermectine/kg de poids corporel par jour pendant 7 jours consécutifs est obtenue dans la plupart des cas, pour des porcs pesant jusqu’à 40 kg, en ajoutant 333 g de produit par tonne métrique d’aliment final. Le prémélange médicamenteux à l’ivermectine doit être bien mélangé à l’aliment et administré dans la nourriture pendant 7 jours consécutifs comme seul aliment.

Chez les porcs de 40 kg de poids vif et plus, la consommation moyenne quotidienne peut être inférieure à 5 % de leur poids corporel, ou si les porcs sont soumis à une alimentation restreinte ou si les porcs sont nourris avec des aliments à haute teneur en protéines.

Pour les porcs de 40 kg et plus, ajouter 400 g de produit par tonne métrique d’aliment final.

Porcs adultes

La dose recommandée pour les porcs adultes dont le poids vif excède 100 kg est obtenue dans la plupart des cas en mélangeant de façon homogène 1,67 kg de produit par tonne métrique de l’aliment final du porcin.
L’aliment médicamenteux ainsi obtenu doit être administré à hauteur de 1 kg pour 100 kg de poids corporel par jour pendant 7 jours consécutifs, en l’intégrant à la ration individuelle journalière. Lorsque le produit est administré avec la ration journalière, il est recommandé d’administrer l’aliment médicamenteux à l’ivermectine en premier. Une fois celui-ci consommé, le reste de la ration journalière peut être donné. A répéter pendant sept jours consécutifs.

D’autre part, si la teneur en nourriture sèche peut être déterminée précisément et que tous les animaux à traiter pèsent tous le même poids, le taux d’inclusion peut être calculé à l’aide de la formule utilisée précédemment et permettre ainsi l’administration de l’aliment médicamenteux en une prise unique.

PROGRAMME DE TRAITEMENT RECOMMANDÉ

Porcs en croissance

Les porcs en croissance doivent être traités en groupe pendant sept jours consécutifs et transférés dans un lieu propre. Lorsqu’il est impossible de tous les traiter et les transférer en même temps, il est recommandé de commencer le traitement alimentaire de contrôle parasitaire en traitant tous les porcs en croissance déjà présents dans les locaux.

Animaux reproducteurs : Les animaux reproducteurs sont traités par administration d’aliment médicamenteux pendant sept jours consécutifs. Dès la mise en place d’un programme de contrôle des parasites, il est important de traiter tous les animaux du troupeau reproducteur. Après ce traitement initial, utiliser le prémélange régulièrement comme suit :

Truies : Traiter 14-21 jours avant la mise-bas, afin de minimiser les risques d’infection chez les porcelets.

Cochettes : Traiter 14-21 jours avant la mise à la reproduction. Traiter 14-21 jours avant la mise bas.

Verrats : Traiter au moins deux fois par an. La nécessité du traitement et sa fréquence dépendent de l’exposition des animaux aux parasites.

Seuls les industriels de l'alimentation animale agréés peuvent intégrer ce produit à leurs préparations.

Le produit peut être ajouté à de l’aliment conditionné en comprimés par la vapeur, pendant 10 secondes maximum à une température n’excédant pas 65 oC.

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Le fait d’exposer les cochons traités à des animaux infectés ou de les placer dans des locaux, sur une terre ou des pâturages contaminés peut entraîner une nouvelle infection et donc nécessiter un nouveau traitement. Dans la mesure où l’effet de l’ivermectine sur les acariens porteurs de la gale n’est pas immédiat, évitez tout contact direct entre les cochons traités et non traités pendant au moins une semaine après la fin du traitement. Étant donné que l’ivermectine n’a aucun effet sur les œufs de poux (lentes) et que l’éclosion de ces derniers peut prendre jusqu’à trois semaines, un nouveau traitement peut s’avérer nécessaire.

Il faut veiller à éviter les pratiques suivantes, car elles augmentent le risque de développement de résistance et pourraient finir par rendre le traitement inefficace :

  • Utilisation trop fréquente et répétée d’anthelminthiques de la même classe, sur une longue période
  • Sous-dosage pouvant être dû à une sous-estimation du poids corporel, à une erreur d’administration du produit ou à l’absence de calibrage du dispositif doseur (le cas échéant)

Dans les cas cliniques avec suspicion de résistance aux anthelminthiques, poursuivre les investigations à l’aide de tests appropriés (par exemple le test FECRT de réduction du nombre des œufs dans les fèces après traitement). Lorsque les résultats du ou des tests sont très en faveur d’une résistance à un anthelminthique donné, il convient d’utiliser un anthelminthique d’une autre classe pharmacologique, ayant un mode d’action différent.

Les animaux gravement malades, qui mangent ou boivent moins, doivent être surveillé individuellement.

Les conseils du personnel vétérinaire doivent être basés sur des programmes de dosage appropriés et sur une gestion du stock afin d’atteindre un contrôle efficace des parasites et une réduction de la probabilité de développement de la résistance aux substances anthelminthiques.

Précautions particulières d'emploi chez l’animal

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ne pas fumer, boire ou manger pendant l’utilisation du produit.

Se laver les mains après utilisation.

Mélanger le produit avec la nourriture dans un endroit bien aéré. Eviter le contact avec la peau et les yeux. En cas d’exposition accidentelle, laver immédiatement et rincer abondamment avec de l'eau. Si l’irritation oculaire persiste, consulter un spécialiste.

Utilisation en cas de gestation, de lactation
Le produit peut être administré à des truies à n’importe quelle étape de la gestation ou de la lactation. Ce produit peut être utilisé sur les animaux de reproduction.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

L'ivermectine augmente l'effet des agonistes du GABA.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Lors de surdosages par administration dans la ration journalière de 5 fois supérieure à la dose recommandée de 0,1 mg d’ivermectine par kg de poids pendant 21 jours consécutifs (3 fois la durée de traitement recommandée), le produit n’a pas entraîné d’effets indésirables. Aucun antidote n’a été identifié.

Incompatibilités majeures

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

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Vous pouvez obtenir ce produit chez votre vétérinaire. Vous êtes vétérinaire? Veuillez contacter le service clientèle de Dopharma.