Dofatrim-ject® 40 mg – 200 mg

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NUMÉRO D’AUTORISATION :
BE-V215555
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

cowpig

COMPOSITION

Par ml :
triméthoprime 40 mg
sulfadoxine 200 mg

TEMPS D’ATTENTE

Bovin : viande et abats : 8 jours ; lait : 2 jours

Porc : viande et abats : 8 jours

INDICATIONS

Bovin et porc :

Traitement d’infections dues à des micro-organismes sensibles à l’association sulfadoxine/triméthoprime, et dans lequel les concentrations actives atteindront le lieu d’infection.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT/CNK-CODE

    Flacon de 100 ml / CNK : 2586-709
    Flacon de 250 ml / CNK : 2718-229

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Solution injectable

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Bovin :

    Par voie intraveineuse , intramusculaire ou sous-cutanée.

    15 mg d’activité par kg de poids corporel (correspondant à 3 ml du médicament vétérinaire par 50 kg de poids corporel) pendant un maximum de 5 jours.

    Porc :

    Par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

    15 mg d’activité par kg de poids corporel (correspondant à 3 ml du médicament vétérinaire par 50 kg de poids corporel) pendant un maximum de 3 jours

    Dans les maladies graves, la dose peut être augmentée jusqu’à 25 mg d’activité par kg de poids corporel pour les animaux pesant moins de 200 kg.

    Il est recommandé de ne pas injecter plus de 20 ml sur un seul point d’injection.

    Afin d’assurer un dosage correct, il est nécessaire de déterminer le poids corporel aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage.

  • CONTRE–INDICATIONS
    • les animaux présentant les troubles hépatiques et rénaux ;
    • les animaux présentant une sensibilité connue au sulfonamide ;
    • les animaux présentant des anomalies hématologiques.
  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Après administration intramusculaire et sous-cutanée, des réactions tissulaires locales peuvent se manifester.

    Sulfonamides peuvent se produire des troubles de la formation du sang (anémie, thrombocytopénie), des troubles rénaux (cristallurie, hématurie, …).

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    Ne pas congeler.
    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 60 mois.
    Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Dopharma Research B.V.

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Comme la voie d’administration intraveineuse comprend des risques de choc cardiorespiratoire, elle ne peut être utilisée que dans le traitement d’infections aiguës exigeant un traitement diligent. Le risque de la manifestation d’effets indésirables est d’autant plus grand dans les circonstances climatologiques particulières de température et hygrométricité élevées.

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

La sélection d’une résistance évolue chez certains micro-organismes. Il est conseillé de réaliser un antibiogramme avant d’utiliser le produit.

En cas d’une réaction allergique, le traitement doit être arrêter.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

En cas de sensibilisation et dermatite de contact, il faut éviter le contact direct avec la peau pendant l’application. Porter des gants.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant la gravidité.

Interactions médicamenteuses (et autres formes d’interaction)

L’administration simultanée avec des produits qui ont un effet sur la métabolisme hépatique ou la formation du sang.

Un excès de PABA dans les tissues nécrotiques peuvent influencer le fonctionnement de la combinaison.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)

La dose normale en cas d’usage parentéral est de 10 à 20 mg de sulfadoxine et de 2 – 4 mg de triméthoprime par kg de poids corporel. La LD50 la plus faible dans l’espèce animale la plus sensible (souris) est de 2 900 mg de sulfadoxine par kg de poids corporel après administration sous cutanée et intrapéritonéal et de 200 mg de triméthoprime par kg de poids corporel après administration intraveineuse.

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