Dozuril® 50 mg/ml

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Numeró d'autorisation :
BE-V445602
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

porc

Commandes

UGS : ND Catégorie :

COMPOSITION

Par ml :
toltrazuril 50 mg

TEMPS D’ATTENTE

Poulet (poulet et poulet de chair reproducteur) : viande et abats : 16 jours Ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs destinés à la consommation humaine.

INDICATIONS

Poulet (poulet et poulet de chair reproducteur) :

Traitement de la coccidiose. Isospora suis.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT

    Bouteille 250 ml / CNK : 4476-354
    Bouteille 1 litre / CNK : 4476-362

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Suspension buvable

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Poulet (poulet et poulet de chair reproducteur) :
    Solution orale
    Traitement individuel des animaux.

    Chaque porc doit être traité entre le 3e et le 5e jour de vie avec une dose orale unique de 20 mg de toltrazuril par kg de poids corporel, ce qui équivaut à 0,4 ml de la suspension buvable par kg de poids corporel.

    Vu les petits volumes nécessaires pour traiter chaque porcelet, il est recommandé d’utiliser un équipement d’administration doté d’une exactitude de dosage de 0,1 ml.

    La suspension buvable doit être agitée avant utilisation.

    Le poids des animaux doit être déterminé avec précision avant administration.

    En cas d’épidémie, le traitement sera d’un intérêt limité pour le porcelet lui-même car des lésions de l’intestin grêle seront déjà présentes.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Aucune connue.

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    Pas de précautions particulières de conservation.
    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 48 mois.
    Durée de conservation après une première ouverture du flacon : 6 mois.

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Dopharma Research B.V.

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Comme avec tous les antiparasitaires, un usage fréquent et répété d’anti-protozoaires de la même classe peut conduire au développement de résistance.

Il est recommandé de traiter tous les animaux d’une logette.

Des mesures d’hygiène peuvent réduire le risque de coccidiose. C’est pourquoi il est recommandé d’améliorer simultanément les conditions d’hygiène dans l’élevage concerné, en particulier en veillant à l’absence d’humidité et à la propreté.

Pour optimiser les résultats, les animaux devraient être traités avant l’apparition des signes cliniques, c’est-à-dire pendant la période pré-patente.

Afin de modifier l’issue d’une infection coccidienne clinique, une thérapie symptomatique complémentaire peut être requise chez les individus montrant des signes de diarrhée.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Rincer immédiatement à l’eau toute projection sur la peau ou dans les yeux.

Se laver les mains après l’utilisation du produit.

Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’utilisation du produit.

Interactions médicamenteuses (et autres formes d’interaction)

Aucune connue. Notamment, il n’existe aucune interaction en association avec la complémentation en fer.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)

Aucun effet indésirable n’a été observé après administration de 3 fois la dose recommandée chez les porcelets.

Incompatibilités

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

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Vous pouvez obtenir ce produit chez votre vétérinaire. Vous êtes vétérinaire? Veuillez contacter le service clientèle de Dopharma.