Melovem® 15 mg/ml

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Productfoto Melovem 15 mg/ml 250 ml

NUMÉRO D’AUTORISATION :
EU/2/09/098/009
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

horse

COMPOSITION

Par ml :
méloxicam 15 mg

TEMPS D’ATTENTE

Cheval : viande et abats : 3 jours

Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

INDICATIONS

Cheval :

  • réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT/CNK–CODE

    Flacon de 250 ml / CNK : 4741-138

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Suspension orale

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Cheval :

    À administrer, mélangé à l’alimentation ou directement dans la bouche à raison de 0,6 mg méloxicam/kg de poids corporel, (correspondant à 4 ml pour 100 kg de poids corporel), une fois par jour, jusqu’à 14 jours.

    Lorsque Melovem est mélangé à la nourriture, il doit être ajouté à une petite quantité de nourriture, juste avant le repas.
    La suspension doit être dosée au moyen de la seringue-doseuse fournie dans le conditionnement. La seringue s’adapte sur le flacon et est graduée en kilo de poids corporel.

    Bien agiter avant l’emploi.

    Après administration du médicament vétérinaire, reboucher le flacon, laver la seringue-doseuse à l’eau chaude et la laisser sécher.
    Éviter l’introduction de toute contamination au cours de l’utilisation.

  • CONTRE-INDICATIONS
    • L’utilisation chez les juments gestantes ou allaitantes.
    • L’utilisation chez les chevaux atteints de troubles digestifs, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques.
    • L’utilisation chez les chevaux âgés de moins de 6 semaines.
    • Une hypersensibilité connue au substance active, ou à l’un des excipients.
  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Une diarrhée, typiquement associée aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), a été très rarement observée dans les essais cliniques.
    Les signes cliniques étaient transitoires.
    Une perte d’appétit, de la léthargie, une douleur abdominale, une colite et de l’urticaire ont été très rarement rapportés d’après la surveillance post-AMM sur la sécurité (pharmacovigilance).
    Des réactions anaphylactoïdes pouvant être graves (parfois fatales) ont été très rarement rapportées d’après la surveillance post-AMM sur la sécurité (pharmacovigilance) et doivent faire l’objet d’un traitement symptomatique.
    Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé.

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
    Après ouverture conserver en dessous de 25 ºC.
    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 36 mois.
    Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Dopharma Research B.V.

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison des risques potentiels de toxicité rénale.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage.
Ce produit peut causer une irritation oculaire. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.

Utilisation en cas de gestation ou de lactation

Les études de laboratoire sur les bovins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes, foetotoxiques ou maternotoxiques. Cependant, aucune donnée n’a été générée chez les chevaux. Par conséquent, l’utilisation n’est pas recommandée dans cette espèce en cas de gestation et de lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas administrer conjointement avec des glucocorticoïdes, d’autres AINS ou des anticoagulants.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)

En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

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Vous pouvez obtenir ce produit chez votre vétérinaire. Vous êtes vétérinaire? Veuillez contacter le service clientèle de Dopharma.