Melovem® 30 mg/ml

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Numeró d'autorisation :
EU/2/09/098/005 (50 ml)
EU/2/09/098/006 (100 ml)
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

vacheporc

Commandes

UGS : ND Catégorie :

COMPOSITION

Par ml :
meloxicam 30 mg

TEMPS D’ATTENTE

Bovin: viande et abats : 15 jours ; lait : 5 jours

Porcins: viande et abats : 5 jours

INDICATIONS

Bovin:

  • traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en association avec une antibiothérapie appropriée chez les bovins : réduction des signes cliniques ;
  • traitement symptomatique des diarrhées, en association avec une réhydratation orale, chez les veaux de plus d’une semaine et les jeunes bovins non-allaitants : réduction des signes cliniques ;
  • traitement symptomatique des mammites aiguës, en association avec une antibiothérapie ;
  • pour le soulagement de la douleur postopératoire suivant l’écornage des veaux.

Porcins:

  • traitement symptomatique des troubles locomoteurs non infectieux : réduction de la boiterie et de l’inflammation ;
  • traitement adjuvant des septicémies puerpérales et des toxémies (syndrome mammite-métrite-agalactie) en association avec une antibiothérapie appropriée.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT

    Flacon de 50 ml / CNK : 3086-535
    Flacon de 100 ml / CNK : 3086-519

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Solution injectable

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Bovin:
    Par voie sous-cutanée

    0,5 mg de méloxicam par kg de poids corporel (correspondant à 2,5 ml du médicament vétérinaire par 150 kg de poids corporel) en une administration unique, en association avec une antibiothérapie ou une réhydratation orale le cas échéant.

    Porcins:
    Par voie intramusculaire, sous-cutanée, ou mieux encore par voie intraveineuse très lente après avoir réchauffé le liquide d’injection à la température du corps. La voie intraveineuse permet l’administration des dosages inférieurs.

    0,4 mg de méloxicam par kg de poids corporel (correspondant à 2 ml du médicament vétérinaire par 150 kg de poids corporel) en une administration unique, en association avec une antibiothérapie le cas échéant. Si nécessaire, une seconde injection de méloxicam peut être administrée après 24 heures.

    Éviter toute contamination lors de la ponction du flacon.

    En cas de traitement de groupes d’animaux, utiliser une aiguille dédiée à la ponction afin d’éviter le percement excessif du bouchon. Le nombre maximum de percements doit être limité à 20.

  • CONTRE-INDICATIONS
    • l’utilisation chez les animaux présentant une insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale, des troubles hémorragiques, des lésions gastro-intestinales avérées ;
    • preuves de lésions gastro-intestinales ulcérogènes ;
    • une hypersensibilité au substance active, ou à l’un des excipients ;
    • pour le traitement des diarrhées chez les bovins, L’utilisation chez les animaux de moins d’une semaine.
  • EFFETS INDÉSIRABLES

    L’administration sous-cutanée ou intramusculaire est bien tolérée chez les bovins et les porcins. Seul un léger œdème transitoire a été observé au site d’injection sous-cutanée chez moins de 10% des bovins traités au cours des études cliniques.

    Dans de très rares cas, des réactions anaphylactoïdes pouvant être graves (parfois fatales) peuvent apparaître et doivent faire l’objet d’un traitement symptomatique.

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.
    Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Dopharma Research B.V.

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Le traitement des veaux avec Melovem® 20 minutes avant écornage réduit la douleur postopératoire. Melovem® seul n’apportera pas un soulagement adéquat de la douleur durant la procédure d’écornage. Pour obtenir un soulagement adéquat de la douleur durant la chirurgie, l’administration concomitante d’un analgésique approprié est requise.

Précautions particulières d’utilisation chez l’animal

Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé. Éviter l’utilisation chez les animaux sévèrement déshydratés, hypovolémiques ou présentant une hypotension nécessitant une réhydratation parentérale, car il pourrait exister un risque potentiel de toxicité rénale.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Une auto-injection accidentelle peut être douloureuse. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d’auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l´étiquette.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

Interactions médicamenteuses (et autres formes d’interaction)

Ne pas administrer conjointement avec des glucocorticostéroïdes ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens, ni avec des anticoagulants.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) 

En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

Incompatibilités

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

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