Sodium Salicyl® 80% WSP

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Numeró d'autorisation :
BE-V351477 (Seau)
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

porc

Commandes

UGS : ND Catégorie :

COMPOSITION

Par g :
acide salicylique 690 mg
équivalant à salicylate de sodium 800 mg

TEMPS D’ATTENTE

Chez les veaux :  Viande et abats : zéro jour.

Porcins: Viande et abats : zéro jour.

INDICATIONS

Chez les veaux : 

  • traitement d’appoint d’une pyrexie en présence d’une maladie respiratoire aiguë, associé à une thérapie appropriée (anti-infectieuse) si nécessaire.

Porcins:

  • traitement d’une inflammation, associé à une thérapie antibiotique concomitante.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT

    Securitainer 1 kg / CNK : 2673-929
    Seau de 5 kg / CNK : 2673-937

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Poudre pour suspension buvable.

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Chez les veaux : 
    Par voie orale dans le lait de remplacement et/ou dans l’eau de boisson

    40 mg de salicylate de sodium par kg de poids corporel une fois par jour (équivalant à 50 mg du médicament vétérinaire par kg de poids corporel par jour), pendant 1 – 3 jours.

    Porcins:
    Par voie orale dans l’eau de boisson

    35 mg de salicylate de sodium par kg de poids corporel par jour (équivalant à 43,75 mg du médicament vétérinaire par kg de poids corporel par jour), pendant 3 – 5 jours.

  • CONTRE-INDICATIONS
    • l’administration aux animaux atteints de hypoproteinaemia, d’affections graves du foie et des reins ;
    • l’ulcérations gastro-intestinales et de troubles gastro-intestinaux chroniques ;
    • un dysfonctionnement du système hématopoïétique, de coagulopathies, de diathèse hémorragique ;
    • l’utilisation chez des néonates ou des veaux âgés de moins de 2 semaines ;
    • l’utilisation chez des porcelets âgés de moins de 4 semaines ;
    • une hypersensibilité contre salicylate de sodium ou l’excipient.
  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Peut provoquer une irritation gastro-intestinale, en particulier chez les animaux présentant une maladie gastro-intestinale préexistante. Cette irritation peut se manifester cliniquement par la production de déjections noires en raison d’un saignement dans le tractus gastro-intestinal.

    Peut causer incidemment une inhibition de la coagulation normale du sang. Si cet effet se produit, il sera réversible et les effets diminueront en 7 jours environ.

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    À conserver en dessous de 25 °C.
    Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
    À conserver à l’abri du gel.
    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 36 mois.
    Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
    Durée de conservation après reconstitution dans l’eau de boisson : 24 heures.
    Durée de conservation après reconstitution dans le lait de substitution : 4 heures.

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Dopharma Research B.V.

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Précautions particulières d’utilisation chez l’animal

Comme le salicylate de sodium peut inhiber la coagulation du sang, il est recommandé de ne pas pratiquer de chirurgie élective sur les animaux au cours des 7 jours suivant la fin du traitement.

Précautions à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les personnes présentant une hypersensibilité connue au salicylate de sodium ou à des substances apparentés (par exemple l’aspirine) ou aux excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires.

Durant la préparation et le mélange du produit, éviter un contact direct avec la peau et les yeux, et une inhalation directe de la poudre. Il est conseillé de porter des gants, des lunettes de sécurité et un masque anti-poussière. Faire particulièrement attention durant l’ouverture du seau.

En cas d’exposition accidentelle de la peau, laver immédiatement avec de l’eau.

En cas de contact accidentel avec les yeux, il est conseillé à l’utilisateur de se laver les yeux avec d’abondantes quantités d’eau pendant 15 minutes, et de consulter un médecin si l’irritation persiste.

Durant l’administration dans l’eau de boisson ou le lait (de remplacement) médicamenteux, éviter tout contact avec la peau en portant des gants. En cas d’exposition accidentelle de la peau, laver immédiatement avec de l’eau.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études de laboratoire sur le rat ont mis en évidence des effets tératogènes et fœtotoxiques.

L’acide salicylique traverse le placenta et il est excrété dans le lait.

L’acide salicylique traverse le placenta et il est excrété dans le lait. La demi-vie chez les néonates est plus longue et les symptômes de toxicité peuvent donc apparaître beaucoup plus tôt. En outre, l’agrégation plaquettaire est inhibée et le temps de saignement est augmenté, une situation qui n’est pas favorable durant une parturition difficile/une césarienne.

Enfin, certaines études indiquent que la mise-bas est retardée.

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses (et autres formes d’interaction)

Éviter d’administrer le produit conjointement avec des médicaments potentiellement néphrotoxiques (par exemple des aminoglycosides).

L’acide salicylique se lie fortement au plasma (albumine) et entre en concurrence avec divers composés (par exemple le kétoprofène) pour les sites de liaison aux protéines plasmatiques.

On a rapporté une augmentation de la clairance plasmatique de l’acide salicylique associé à des corticostéroïdes, peut-être en raison d’une induction du métabolisme de l’acide salicylique.

L’utilisation en concomitance avec d’autres AINS n’est pas recommandée, à cause d’une augmentation du risque d’ulcères gastro-intestinaux.

Ne pas utiliser en association avec des médicaments connus pour leurs propriétés anticoagulantes.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)

Les veaux tolèrent des doses jusqu’à 80 mg/kg pendant 5 jours ou de 40 mg/kg pendant 10 jours sans effets indésirables.

Les porcs tolèrent des doses jusqu’à 175 mg/kg pendant 10 jours sans effets indésirables significatifs.

En cas de surdosage aigu, une perfusion intraveineuse de bicarbonate produira une clairance plus élevée de l’acide salicylique par alcalinisation de l’urine et pourra avoir un effet bénéfique en corrigeant une acidose (métabolique secondaire).

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.

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