Veteglan 0,075 mg/ml

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Numeró d'autorisation :

BE-V661683
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

vacheporccheval

Commandes

UGS : ND Catégorie :

COMPOSITION

Par ml :
D-cloprosténol 0,075 mg
sous forme de sel de sodium de D-cloprosténol 0,079 mg

TEMPS D’ATTENTE

Bovin (vache) : viande et abats : 0 jour ; lait : 0 heure

Porcin (truie) : viandes et abats : 1 jour

Cheval (jument) : viande et abats : 2 jours ; lait : 0 heure

INDICATIONS

Bovin (vache) :

  • Synchronisation ou induction de l'œstrus ;
  • Induction du partus après le 270e jour de gestation ;
  • Traitement du dysfonctionnement ovarien (persistance du corps jaune, kyste lutéal) ;
  • Traitement de l'endométrite clinique en présence d'un corps jaune fonctionnel et d'un pyomètre ;
  • Induction de l'avortement jusqu'au 150ème jour de gestation ;
  • Exorcisme d'un fœtus momifié ;
  • Retard d'involution de l'utérus ;
  • Traitement des kystes ovariens (9-14 jours après la première administration de GnRH ou d'un analogue).

Porcin (truie) :

  • Induction du partus après le 114ème jour de gestation.

Cheval (jument) :

  • Induction de la lutéolyse chez les juments ayant un corps jaune fonctionnel.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT

    Flacon 20 ml / CNK : 4856803

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Solution injectable

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Bovin (vache) :
    Par voie intramusculaire, sous-cutanée, ou mieux encore par voie intraveineuse très lente après avoir réchauffé le liquide d’injection à la température du corps. La voie intraveineuse permet l’administration des dosages inférieurs.
    150 microgramme de d-cloprosténol par animal (correspondant à 2 ml du médicament vétérinaire par animal).

    Induction de l'œstrus (même chez les vaches présentant des chaleurs faibles ou inexistantes) : administrer le médicament vétérinaire après que la présence d'un corps jaune fonctionnel a été établie (6e-18e jour du cycle). La tractilité survient généralement dans les 48 à 60 heures. Poursuivre l'insémination 72-96 heures après le traitement. En l'absence de signes d'œstrus, le traitement peut être répété 11 jours après la première injection.
    Induction du partus : Administrer le médicament vétérinaire après le 270e jour de gestation. Le partus survient généralement dans les 30 à 60 heures suivant le traitement.
    Synchronisation de l’œstrus : Administrer le médicament vétérinaire deux fois (à 11 jours d'intervalle). Poursuivre l'insémination 72 heures et 96 heures après la deuxième injection.
    Dysfonctionnement ovarien : administration du médicament vétérinaire après avoir constaté la présence du corps jaune. Poursuivre l'insémination au cours du premier œstrus après l'injection. En l'absence d'œstrus, procéder à un nouvel examen gynécologique et répéter l'injection 11 jours après la première administration. L'insémination doit toujours être effectuée 72-96 heures après l'injection.
    Endométrite clinique avec présence d'un corps jaune fonctionnel et pyomètre : Administrer une dose du médicament vétérinaire. Si nécessaire, répéter le traitement après 10 jours.
    Fœtus momifié : Administrer une dose du médicament vétérinaire. L'excrétion fœtale est observée dans les 3 à 4 jours suivant l'administration du médicament vétérinaire.
    Induction de l'avortement : administrer une dose du médicament vétérinaire au cours de la première moitié de la gestation.
    Retard d'involution de l'utérus : administrer une dose de médicament vétérinaire et, si nécessaire, administrer un ou deux traitements supplémentaires (dans une période de 24 heures).
    Traitement des kystes ovariens (9-14 jours après la première administration de GnRH ou d'un analogue) : Administration du médicament vétérinaire 9-14 jours après la vérification de la réponse positive au traitement par GnRH ou analogue.

    Truies :

    1 ml de médicament vétérinaire/animal (correspondant à 75 µg de D-cloprosténol/animal)

    Juments :

    1 ml de médicament vétérinaire/animal (correspondant à 75 µg de D-cloprosténol/animal)

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Bovins

    • Infection anaérobie au point d'injection (gonflement et crépitation)1
    • Retenue du placenta2

    Porcin 

    • Infection anaérobie au point d'injection (gonflement et crépitation)1
    • Retenue du placenta2
    • Changements de comportement3

    Chevaux

    • Infection anaérobie au point d'injection (gonflement et crépitation)1
    • Retenue du placenta2
    • Transpiration3,4
    • Augmentation de la fréquence respiratoire4
    • Augmentation du rythme cardiaque4
    • Douleur abdominale4Diarrhée4,5
    • Dépression4

    1 L'infection anaérobie survient souvent lorsque des bactéries anaérobies pénètrent dans les tissus au point d'injection. Cela est particulièrement vrai pour les injections intramusculaires, notamment chez les vaches. C'est particulièrement vrai pour les injections intramusculaires, notamment chez les vaches.
    2 En fonction du moment du traitement par rapport à la date de conception, l'incidence du retentio secundinarum peut augmenter lorsqu'il est utilisé pour l'induction du partus.
    3 Apparaît dans les 20 minutes suivant le traitement.
    4 Lorsque des doses exceptionnellement élevées sont administrées, les symptômes sont normalement légers et temporaires.
    5 Eau

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    Ne pas stocker à plus de 25 ºC.
    Conserver le flacon pour injection dans la boîte en carton afin de le protéger de la lumière.

    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans.
    Durée de conservation après la première ouverture de l'emballage primaire : 28 jours

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    LABORATORIOS CALIER, S.A.

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Précautions particulières d’utilisation chez l’animal

L'induction du partus et l'avortement peuvent augmenter les risques de complications, de rétention placentaire, de mort fœtale et de métrite.
Pour réduire le risque d'infections anaérobies, qui peuvent être liées aux propriétés pharmacologiques des prostaglandines, il convient d'éviter les injections dans des zones cutanées contaminées. Nettoyer et désinfecter soigneusement les sites d'injection avant l'administration.
Dans le cas de l'induction de l'œstrus chez les vaches, il est nécessaire de vérifier si la vache est en chaleur à partir du deuxième jour après le traitement.
L'induction du partus chez les truies avant le 114e jour de gestation peut entraîner un risque accru de mortinatalité et la nécessité d'une assistance manuelle pour la mise bas.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Les prostaglandines de type F2α peuvent être absorbées par la peau et provoquer des bronchospasmes ou des fausses couches.
Le produit doit être manipulé avec soin pour éviter toute auto-injection ou un contact cutané.
Les femmes enceintes, les femmes en âge de procréer, les asthmatiques et les personnes souffrant de problèmes bronchiques ou d'autres problèmes respiratoires doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire ou porter des gants jetables imperméables lors de son administration.
En cas de déversement accidentel sur la peau ou d'essoufflement dû à une auto-injection ou une inhalation accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du médicament vétérinaire.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les animaux en gestation, sauf si l'on souhaite provoquer le partus ou interrompre la gestation.

Interaction avec d'autres médicaments (et autres formes d'interaction)

Ne pas administrer le médicament vétérinaire en même temps que des anti-inflammatoires non stéroïdiens, car ils inhibent la synthèse endogène des prostaglandines.
L'activité d'autres agents ocytociques peut être renforcée par l'administration de cloprosténol.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)

Aucun effet secondaire n'a été signalé à une dose dix fois supérieure à la dose thérapeutique. En général, un surdosage important peut entraîner les symptômes suivants : accélération du rythme cardiaque et respiratoire, bronchoconstriction, augmentation de la température corporelle, augmentation de la quantité de selles et d'urines liquides, salivation et vomissements. Aucun antidote spécifique n'étant connu, un traitement symptomatique est conseillé en cas de surdosage.
Une transpiration modérée et des fèces molles ont été observées chez les juments lorsqu'elles ont été administrées à une dose trois fois supérieure à la dose thérapeutique.

Incompatibilités

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

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