Veteglan 0,075 mg/ml

Terug naar het overzicht

Registratienummer:

BE-V661683
Op diergeneeskundig voorschrift

Pagina doorsturen

Voor welke dieren is dit product bedoeld

cowpighorse

Bestellen

SKU: N/B Categorie:

Samenstelling

Per ml:
D-cloprostenol 0,075 mg
als D-cloprostenol natriumzout 0,079 mg

Wachttijden

Rund (koe): vlees en slachtafval: 0 dg; melk: 0 uur

Varken (zeug): vlees en slachtafval: 1 dg

Paard (merrie): vlees en slachtafval: 2 dg; melk: 0 uur

Indicaties

Rund (koe):

  • Synchronisatie of inductie van de oestrus;
  • Inductie van de partus na dag 270 van de dracht;
  • Behandeling van ovariële dysfunctie (aanhoudend corpus luteum, luteale cyste);
  • Behandeling van klinische endometritis met de aanwezigheid van een functioneel corpus luteum en pyometra;
  • Inductie van abortus tot dag 150 van de dracht;
  • Uitdrijving van gemummificeerde foetus;
  • Vertraagde involutie van de baarmoeder;
  • Therapie voor de behandeling van ovariële cysten (9-14 dagen na eerste toediening van GnRH of analoog).

Varken (zeug):

  • Inductie van de partus na dag 114 van de dracht.

Paard (merrie):

  • Inductie van luteolyse bij merries met een functioneel corpus luteum.

Overige details

  • Verpakking

    Flacon 20 ml / CNK : 4856803

  • Farmaceutische vorm

    Oplossing voor injectie

  • Dosering

    Rund (koe):
    Intramusculair
    150 microgram D-cloprostenol per dier (overeenkomend met 2 ml product per dier).

    Inductie van oestrus (ook bij koeien die zwakke of geen tochtigheid vertonen): het diergeneesmiddel toedienen na de vaststelling van de aanwezigheid van een functioneel corpus luteum (6e tot 18e dag van de cyclus). Tochtigheid treedt meestal binnen 48-60 uur op. Ga verder met de inseminatie 72-96 uur na de behandeling. Als er geen teken van oestrus is, kan de behandeling 11 dagen na de eerste injectie worden herhaald.
    Inductie van de partus: Het diergeneesmiddel toedienen na dag 270 van de dracht. Partus vindt meestal plaats binnen 30-60 uur na de behandeling.
    Synchronisatie van de oestrus: Het diergeneesmiddel tweemaal toedienen (met een interval van 11 dagen). Ga verder met insemineren 72 uur en 96 uur na de tweede injectie.
    Ovariële dysfunctie: toediening van het diergeneesmiddel na vaststelling van de aanwezigheid van het corpus luteum. Vervolgens doorgaan met insemineren tijdens de eerste oestrus na injectie. Als de oestrus niet plaatsvindt, een nader gynaecologisch onderzoek uitvoeren en de injectie 11 dagen na de eerste toediening herhalen. Inseminatie dient altijd 72-96 uur na de injectie uitgevoerd te worden.
    Klinische endometritis met de aanwezigheid van een functioneel corpus luteum en pyometra: één dosis van het diergeneesmiddel toedienen. Indien nodig, de behandeling na 10 dagen herhalen.
    Gemummificeerde foetus: één dosis van het diergeneesmiddel toedienen. Afdrijving van de foetus wordt waargenomen binnen 3-4 dagen na toediening van het diergeneesmiddel.
    Inductie van abortus: één dosis van het diergeneesmiddel toedienen in de eerste helft van de dracht.
    Vertraagde involutie van de baarmoeder: één dosis van het diergeneesmiddel toedienen en, indien nodig, één of twee verdere behandelingen uitvoeren (binnen een tijdsbestek van 24 uur).
    Therapie voor de behandeling van ovariële cysten (9-14 dagen na eerste toediening van GnRH of analoog): toedienen van het diergeneesmiddel 9-14 dagen na verificatie van de positieve reactie op de behandeling met GnRH of analoog.

    Zeugen:

    1 ml diergeneesmiddel / dier (overeenkomend met 75 µg D-cloprostenol /dier)

    Merries:

    1 ml diergeneesmiddel / dier (overeenkomend met 75 µg D-cloprostenol /dier)

  • Bijwerkingen

    Rund

    • Anaërobe infectie op de injectieplaats (zwelling en crepitatie)1
    • Vastgehouden placenta2

    Varken 

    • Anaërobe infectie op de injectieplaats (zwelling en crepitatie)1
    • Vastgehouden placenta2
    • Gedragsveranderingen3

    Paard

    • Anaërobe infectie op de injectieplaats (zwelling en crepitatie)1
    • Vastgehouden placenta2
    • Zweten3,4
    • Verhoogde ademfrequentie4
    • Verhoogde hartfrequentie4
    • Buikpijn4, Diarree4,5
    • Depressie4

    1 Het optreden van een anaerobe infectie vindt vaak plaats indien anaerobe bacteriën het weefsel van de injectieplaats binnendringen. Dit geldt met name voor intramusculaire injectie en in het bijzonder bij koeien. Dit geldt met name voor intramusculaire injectie en in het bijzonder bij koeien.
    2 Afhankelijk van het tijdstip van de behandeling ten opzichte van de datum van bevruchting, kan de incidentie van retentio secundinarum toenemen bij gebruik voor de inductie van de partus.
    3 Treedt op binnen 20 minuten na de behandeling.
    4 Wanneer er uitzonderlijke hoge doses toegediend zijn, normaal mild en tijdelijk.
    5 Waterige

  • Bewaarcondities en houdbaarheid

    Niet bewaren boven 25 ºC.
    Bewaar de injectieflacon in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht.

    Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 3 jaar.
    Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 28 dagen

  • Registratiehouder

    LABORATORIOS CALIER, S.A.

Waarschuwingen:

Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren

De inductie van de partus en abortus kan de risico’s op complicaties, placentaretentie, dood van de foetus en metritis verhogen.
Om het risico op anaerobische infecties te verlagen, die verband kunnen houden met de farmacologische eigenschappen van prostaglandinen, moet er voorzichtig te werk worden gegaan om te vermijden dat er geïnjecteerd wordt door besmette plekken op de huid.. Reinig en ontsmet de injectieplaatsen grondig vóór de toediening.
In het geval van de inductie van oestrus bij koeien moet er vanaf de tweede dag na behandeling geïnspecteerd worden of de koe tochtig is.
Inductie van de partus bij zeugen vóór dag 114 van de dracht kan resulteren in een verhoogd risico van doodgeboorten en de noodzaak voor manuele assistentie bij het werpen.

Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient

Prostaglandinen van het F2α type kunnen worden geabsorbeerd door de huid en bronchospasme of een miskraam veroorzaken.
Voorzichtigheid is geboden bij het hanteren van het diergeneesmiddel om zelfinjectie of huidcontact te voorkomen.
Zwangere vrouwen, vrouwen in de vruchtbare leeftijd, astmapatiënten en mensen met bronchiale of andere ademhalingsproblemen, moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden of ondoordringbare wegwerphandschoenen dragen bij de toediening ervan.
In geval van accidenteel morsen op de huid of kortademigheid als gevolg va accidentele zelfinjectie of inhalatie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.
Niet eten, drinken of roken tijdens het hanteren van het diergeneesmiddel.

Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg

Niet gebruiken bij drachtige dieren, tenzij het gewenst is om de partus te induceren of de dracht te onderbreken.

Interactie met andere geneesmiddelen (en andere vormen van interactie)

Het diergeneesmiddel niet toedienen samen met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, aangezien deze de endogene prostaglandinesynthese remmen.
De activiteit van andere oxytocische middelen kan worden versterkt na toediening van cloprostenol.

Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota).

Bij tienmaal de therapeutische dosis werden geen bijwerkingen gemeld. In het algemeen kan een grote overdosis resulteren in de volgende symptomen: verhoogde hartslag- en ademhalingsfrequentie, bronchoconstrictie, verhoogde lichaamstemperatuur, verhoogde hoeveelheid dunne feces en urine, speekselen en braken. Aangezien er geen specifiek antidoot bekend is, wordt in het geval van overdosering een symptomatische therapie geadviseerd.
Bij merries zijn matig zweten en zachte feces vastgesteld bij de toediening van driemaal de therapeutische dosis.

Onverenigbaarheden

Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het middel niet met andere diergeneesmiddelen worden vermengd.

  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.

Voor de afname van dit product verwijzen wij u graag door naar uw dierenarts. Bent u dierenarts? Neem contact op met Customer Service.