Némisol injectable

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Traduction de la version originale du CPS 

Numeró d'autorisation :

FR/V/5424399 0/1983
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

vacheporcmouton

Commandes

UGS : ND Catégorie :

COMPOSITION

Par ml :

Lévamisole 150 mg

TEMPS D’ATTENTE

Bovins, ovins et porcins

Viande et abats : 3 jours

Lait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez:

  • chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine ;
  • à l'état sec
  • chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.

INDICATIONS

Bovins, ovins et porcins

Traitement des infestations par les parasites suivants :

Bovins, ovins

Nématodes gastro-intestinaux :

  • Trichostrongylus spp
  • Cooperia spp
  • Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées)
  • Haemonchus spp
  • Nematodirus spp
  • Bunostomum spp
  • Oesophagostomum spp
  • Chabertia ovina (mouton)

Strongles pulmonaires :

  •     Dictyocaulus viviparus

Porcin

Nématodes gastro-intestinaux :

  • Ascaris suum
  • Strongyloides ransomi
  • Oesophagostomum spp

Strongles pulmonaires :

  • Metastrongylus spp

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT

    Flacon de 250 mL

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Solution injectable

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Bovin:
    7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie intramusculaire ou intrapéritonéale, soit 1 mL pour 20 kg de poids vif sans dépasser 25 mL par animal.

    Ovin :
    7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie intramusculaire, soit 1 mL pour 20 kg de poids vif sans dépasser 2,5 mL par animal.

    Porcins:
    7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie sous-cutanée, soit 1 mL pour 20 kg de poids vif sans dépasser 5 mL par animal.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Dans de très rares cas des signes neurologiques (tremblements, convulsions), digestifs (hypersalivation, diarrhée) ainsi que des cas de décès ont été rapportés.

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 24 mois.
    Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
    Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Dopharma France

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas utiliser chez les femelles laitières

Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose. Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.

Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin). Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins, ovins et porcins.
La spécialité peut être utilisée chez la femelle pendant la gestation et l'allaitement.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)
En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhée, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions. Une issue mortelle a déjà été rapportée. Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.

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