Neomycin 50 Coophavet

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Traduction de la version originale du CPS 

Numeró d'autorisation :

FR/V/0359766 8/1992
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire

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ESPÈCES CIBLES

vacheporcbitedindecanardoiefaisan-2pintade-2moutonchèvrelapin

Commandes

UGS : ND Catégorie :

COMPOSITION

Par g :
Néomycine...... 500 000 UI (sous forme de sulfate)

TEMPS D’ATTENTE

Bovins, ovins et caprins
Viande et abats : 14 jours
Lait : voir rubrique « Espèces cibles » (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).

Porcins et lapins :
Viande et abats : 14 jours

Voiailles :
Viande et abats : 14 jours
Œufs : zéro jour.

INDICATIONS

Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux, les porcins, les lapins et les volailles :

Traitement curatif des infections gastro-intestinales à germes sensibles à la néomycine.

Autres détails

  • CONDITIONNEMENT

    Boîte de 1 kg

  • FORME PHARMACEUTIQUE

    Poudre pour suspension buvable.

  • POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Veaux, agneaux, chevreaux, porcins, lapins :
    Voie orale via le lait, les aliments liquides ou l'eau de boisson.
    20 000 UI à 30 000 UI de néomycine par kg de poids vif et par jour, en deux prises égales, pendant 3 à 5 jours par voie orale dans le lait, l'aliment d'allaitement, l'aliment liquide ou l'eau de boisson, soit 0,4 à 0,6 g de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour, en deux prises égales, pendant 3 à 5 jours.

    Voiailles :
    Par voie orale, dans l’eau de boisson ou dans l’aliment
    20 000 UI à 30 000 UI de néomycine par kg de poids vif et par jour par voie orale dans l'eau de boisson pendant 3 à 5 jours ; soit 40 à 60 grammes de poudre par tonne de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours.

    La quantité d'eau de boisson médicamenteuse, de lait ou d'aliment liquide consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la dose recommandée en néomycine par kg de poids vif, la quantité de poudre à diluer dans le liquide doit être ajustée en conséquence.

  • CONTRE-INDICATIONS
    • Ne pas administrer aux animaux connus pour présenter une allergie aux aminosides.
  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Aucune.

  • PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION/DURÉE DE CONSERVATION

    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.
    Pas de précautions particulières de conservation.

  • TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

    Dopharma France

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES :

Précautions particulières d’utilisation chez l’animal
Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau et ne peut pas être utilisée en l'état.

Précautions d’emploi
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux aminoglycosides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Se laver les mains après utilisation. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la néomycine. L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez l'espèce de destination.
A n'utiliser qu'en fonction de l'évaluation des bénéfices/risques par le vétérinaire traitant.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)
L'insuffisance rénale non oligurique est la situation clinique habituelle lors d'intoxication aux aminosides ; elle est généralement réversible bien que la guérison puisse être retardée. Bien surveiller la fonction rénale pendant le traitement.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
À l’exception de l’utilisation du produit pour induire la parturition chez les bovins, les corticostéroïdes sont déconseillés chez les femelles gestantes. L’administration durant les premiers stades de la gestation est connue pour avoir provoqué des anomalies fœtales chez les animaux de laboratoire. L’administration en fin de gestation peut provoquer une mise bas prématurée ou un avortement.

Interactions médicamenteuses (et autres formes d’interaction)
Étant donné que les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en association avec des vaccins ou au cours des deux semaines qui suivent la vaccination.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)
Un surdosage peut induire une somnolence et une léthargie chez les chevaux.

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